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　　高通量液滴微流控Drop-seq單細(xì)胞測序技術(shù)是一種可快速分析數(shù)千個單細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)方法，通過對細(xì)胞包裹在微滴中的操作，可進(jìn)行RNA雜交，且生成mRNA轉(zhuǎn)錄物，對其制作細(xì)胞基因表達(dá)譜，可進(jìn)一步分析mRNA轉(zhuǎn)錄物的起源細(xì)胞。

　　微流控Drop-seq也是一種單細(xì)胞RNA測序技術(shù)，通過在微滴中去捕獲單細(xì)胞并擴(kuò)增RNA來獲取生物細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)。生物細(xì)胞可通過微滴分離可分解細(xì)胞，在微滴中加入反轉(zhuǎn)錄酶和barcodebeads珠，且這類珠子可以被反轉(zhuǎn)錄酶轉(zhuǎn)錄為RNA，可在RNA末端加入一個序列，從而標(biāo)記每一個RNA分子及其細(xì)胞來源；通過PCR擴(kuò)增這些標(biāo)記的RNA分子，可將其構(gòu)建成一個文庫，可對其進(jìn)行高通量測序，從而可獲得單細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)。

　　通過微流控技術(shù)，可將捕獲RNA的微珠和單細(xì)胞同時包裹在液滴中，然后在液滴中可完成細(xì)胞MRNA的富集，然后合并微珠，可完成生物細(xì)胞的建庫并測序；基于微流控液滴的單細(xì)胞測序可在短時間內(nèi)同時批量處理更多生物細(xì)胞，但由于微珠捕獲MRNA的限制，該方法可在獲得細(xì)胞數(shù)量的同時測到減少的基因數(shù)。

　　Drop-seq技術(shù)與其他的細(xì)胞測序技術(shù)相比，它可以在細(xì)胞數(shù)量有限的狀態(tài)下實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞RNA測序，且具有高通量、高靈敏度和高特異性等性能應(yīng)用特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究；微流控Drop-seq單細(xì)胞測序技術(shù)在神經(jīng)科學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、腫瘤學(xué)等多個行業(yè)研究領(lǐng)域也得到了廣泛的應(yīng)用。